CHIMIE, BIOCHIMIE ET BIOLOGIE MOLÉCULAIRE - UE1 (2e édition) > Web Companion > Analyse des gènes et applications médicales

QCM et QROC


Bienvenue dans l'espace interactif de votre manuel.

Les QCM. Rappelez-vous que chaque QCM est directement lié au cours de votre manuel : il vous est donc conseillé d'en effectuer une lecture attentive avant de vous lancer dans ce test !

Pour chaque question, cochez, parmi les items proposés, celui ou ceux qui vous semblent corrects (lorsque le contenu de l’item ne s’affiche pas, reportez-vous au QCM correspondant dans votre ouvrage). Attention, parfois plusieurs propositions sont exactes, et il n'y a qu'une seule combinaison juste : pour être considérée comme bonne, votre réponse doit donc regrouper toutes les propositions exactes, et uniquement celles-ci.

Une fois que vous aurez terminé cette série de QCM, cliquez sur le bouton "Valider" en bas de page. Une note vous sera attribuée, selon le barème suivant : réponse correcte = 1 point ; réponse incorrecte = – 1 point ; pas de réponse = 0 point. Vous pourrez alors, au choix, soit tenter d'améliorer votre score, soit accéder directement aux solutions.

Si vous décidez de retenter votre chance, le questionnaire s’affichera à nouveau, avec vos réponses d’origine. En regard de chaque QCM, un bouton « Tester » vous permettra de savoir si vous avez bien répondu ou non à la question : si votre réponse est juste, elle s’affichera sur fond vert ; si elle est fausse, elle s’affichera sur fond rouge, et vous aurez la possibilité de la modifier. Répétez l’opération sur l’ensemble des questions pour lesquelles vous n’êtes pas sûr de vous, et validez à nouveau la totalité du questionnaire : votre nouvelle note s’affiche.

Les QROC. Rédigez votre réponse sur une feuille de papier, et comparez-la avec la solution proposée par les auteurs.

Bon entraînement et bonne chance !
1
Retrouvez la (ou les) proposition(s) inexacte(s).
  • A
    Les endonucléases de restriction reconnaissent généralement une séquence spécifique de 4 à 8 pb.
  • B
    La séparation des acides nucléiques utilise couramment l’électrophorèse.
  • C
    La PCR est une technique de clonage cellulaire.
  • D
    Le clonage cellulaire ne permet pas l’amplification de fragments d’ADN d’une taille supérieure à 10 kilobases.
  • E
    Le Northern Blot permet de détecter des molécules d’ARNm.
 
2
Parmi les affirmations relatives à la technique de séquençage, relevez la (ou les) proposition(s) exacte(s).
  • A
    Elle utilise le principe de terminaison de chaîne.
  • B
    Le milieu réactionnel contient une très faible proportion de dNTP.
  • C
    Elle nécessite une séparation de fragments d’ADN avec une résolution d’un nucléotide.
  • D
    Chaque fragment est généralement repéré par la présence à son extrémité 5´ d’un didésoxynucléotide fluorescent.
  • E
    Elle nécessite l’amplification préalable du fragment à séquencer.
 
3
Parmi les propositions relatives à la PCR, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
  • A
    C’est une technique d’amplification de l’ADN in vitro.
  • B
    Elle nécessite l’utilisation d’amorces d’ARN.
  • C
    Elle nécessite la répétition de cycles alternant dénaturation, hybridation et synthèse.
  • D
    Elle nécessite une polymérase thermostable.
  • E
    Elle permet d’amplifier un fragment d’ADN pouvant atteindre 1 Mb.
 
4
Parmi les applications de la PCR, relevez la (ou les) proposition(s) exacte(s).
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
5
Dans la liste suivante, relevez la (ou les) proposition(s) exacte(s).
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
6
Dans le principe de diagnostic de la mucoviscidose (mutation F508), relevez la (ou les) proposition(s) exacte(s).
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
7
À propos de la technique de séquençage, relevez la (ou les) proposition(s) inexacte(s).
  • A
    Elle utilise le principe de la terminaison de chaîne.
  • B
    Elle nécessite l’action d’une ADN polymérase.
  • C
    Elle utilise exclusivement des didésoxynucléotides.
  • D
    Chaque fragment est marqué par un nucléotide fluorescent à son extrémité 5´.
  • E
    Elle permet la détection de mutations dans le diagnostic des génopathies.
 
8
À propos de la PCR (polymerase chain reaction), quelles sont la (ou les) proposition(s) exacte(s) parmi les suivantes ?
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
9
À propos des enzymes de restriction, quelles sont la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
10
À propos du clonage, quelles sont la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
11
À propos de la chorée de Huntington :
  • A
    Lors de son diagnostic, on recherche une mutation ponctuelle chez l’individu.
  • B
    C’est une maladie génétique à transmission autosomique récessive.
  • C
    L’anomalie génétique est une expansion instable de triplets CAG.
  • D
    Les allèles mutés sont repérés par PCR et électrophorèse.
  • E
    Les allèles mutés sont repérés par séquençage.
 
12
À propos du diagnostic indirect, quelles sont la (ou les) proposition(s) exacte(s) ?
  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
 
13
Décrivez, à l’aide d’un schéma argumenté, le principe de [...]
Pour répondre à cette question, il faudra reprendre et détailler le schéma de la figure 30.6, page 604 du manuel, en expliquant la nature des fragments obtenus lors des deux premiers cycles d’amplification.
14
Décrivez succinctement une technique de diagnostic simple de [...]
On trouvera la réponse à cette question à la figure 30.8, page 608 du manuel.
http://salomonkalou.com/